6 Kalem sarf malzeme alımı yapılacaktır

İhale Kayıt Numarası

:

2020/236594

1-İdarenin

a)
Adresi

:

Bakirköy
Dr.Sadi Konuk Egt.ve Ars.Hast.Zuhuratbaba Mh. Dr. Tevfik Saglam Cad. 11
İncirli BAKIRKÖY/İSTANBUL

b)
Telefon ve faks numarası

:

2124147171
– 2125430709

c)
Elektronik Posta Adresi

:

ismail.kirci@saglik.gov.tr

ç)
İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa)

:

https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

a) Niteliği, türü ve miktarı

:

6 Kalem
Sarf Malzeme
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari
şartnameden ulaşılabilir.

b)
Teslim yeri

:

Bakirköy
Dr.Sadi Konuk Egt. ve Ars .Hast. Zuhuratbaba Mh. Dr. Tevfik Saglam Cad. No:
11 BAKIRKÖY İSTANBUL

c)
Teslim tarihi

:

Sözleşmenin
imzalanmasından sonra idare tarafından verilecek olan siparişe (fax, mail.
vb.) istinaden peyder pey 10 (on) gün içerisinde malzemeler teslim
edilmelidir.

a) Yapılacağı yer

:

Bakırköy
Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Zuhuratbaba Mh. Dr. Tevfik
Sağlam Cad. No:11 BAKIRKÖY /İST

b)
Tarihi ve saati

:

11.06.2020
– 10:30

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu
belgelerin taşıması
gereken kriterler:

İdare
tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.

4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu
belgelerin taşıması gereken kriterler:

4.3.1.

4.3.1.1.
Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler:

Tıbbi
Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği,
Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği
kapsamında ürün teklif eden istekliler, Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım
Yönetmeliği gereği Satış Merkezi Yetki Belgesini ihale dosyasında
sunmalıdırlar.

4.3.1.2.
Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:

a)
İstekli, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında teklif ettiği ürünün, ihale
tarihi itibari ile; imalatçısı veya ithalatçısı ise T.C. İlaç ve Ulusal Bilgi
Bankası’na (TİTUBB) veya Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kayıtlı veya bildirimi
olduğunu gösteren Firma Tanımlayıcı numarasını; bayi ise ürünün tedarikçi
firmasının bayisi olduğuna dair Bayi Tanımlayıcı numarasını ihale dosyasında
sunacaktır.
b) İstekli, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında teklif ettiği ürün ihale
tarihi itibari ile tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt
veya bildirim işlemi tamamlanmış/onaylanmış olmalıdır.
c) İsteklinin teklif ettiği ürünün SUT kodu olması halinde, Ürün
numarası(UBB) ile doğru olarak eşleştirilmiş olmalıdır.
d) İstekli, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamı dışındaki ürünü teklif
edecekse ürünün, bu Yönetmelikler kapsamında olmadığına dair üreticinin veya
ithalatçının yazılı beyanını ihale dosyasında sunacaktır.
Not 1 : İstekli, birim fiyat teklif cetvelinde veya ayrı bir listede teklif
ettiği ürünün; Firma Tanımlayıcı numarasını, Bayi ise Bayi Tanımlayıcı
numarasını ve birim fiyat cetvelindeki kalem numarasını belirterek SUT kodu
olması halinde, Ürün numarasını (UBB) ile sunacaktır. Yerli Malı teklif eden
istekli, yerli malı belgesinin birim fiyat cetvelindeki hangi kalem için
oluğunu belirtecektir.

4.3.2.
Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:

Teklif
edilen ürünlerin idarece hazırlanan Teknik Şartnameye uygunluğunu teyit
edebilmek için; istekliler teklif ettikleri ürünlere ait katalog ve/veya
fotoğraf ihale dosyasında sunulması zorunludur. Kataloglar Türkçe Tercümesi
ile birlikte verilecek ve Teknik Şartnamede istenen özellikler katalog
üzerinde işaretlenmiş olacaktır. Ürünlerin Teknik şartnameye uygunluğunun tespiti
için numune getirilmesi zorunludur. İhaleyi takip eden 7 gün içinde numuneler
bir tutanakla teslim edilecektir. Teslim tutanağı ürün garanti süresi boyunca
firma tarafından muhafaza edilecektir. Numuneler üzerinde ihale kayıt
numarası, ihale sıra numarası, firma adı telefon numarası kolay çıkmayacak ve
silinmeyecek şekilde belirilecektir. Numune teslimi istenen sürede
yapılmaması halinde teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Numune teslim
tutanağında ürün adı ve markası açıkça belirtilecektir.
Numuneler denenerek de değerlendirme yapılabilecektir. Tıbbi cihaz kapsamına
giren ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası`na (TİTTUB)
ve/veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıtlı ve T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu
kontrolünden geçmiş olması gerekmektedir. Numunenin şartnameye uygunluk
aşamasında denenmesi veya kullanılması halinde numune için ayrıca ücret
ödenmeyecektir.